Pilotní projekt „Diagnostika příčin náhlé srdeční smrti u lidí ve věku 0-35 let pomocí molekulárně-genetických metod (reg. č. NV18-02-00237–2021)“ odstartoval v r. 2016. Cílem bylo v ČR analyzovat příčiny náhlé srdeční smrti u mladých, propojit odborníky důležitých profesí, otestovat připravenost příbuzných pro tento typ diagnostiky a zjistit dědičné příčiny náhlé srdeční smrti u reprezentativního souboru případů. Pozůstalým v riziku dědičného onemocnění chceme poskytnout odpovídající, individualizovanou péči.
‍
V současné době pokračuje výše uvedený projekt ve formě ustanovujících se a nadále se rozvíjejících regionálních multidisciplinárních týmů, které identifikují případy náhlé srdeční smrti, zajišťují kardiogenetické vyšetření u zemřelých i prvostupňových příbuzných a následnou kardiologickou péči o ty, kteří jsou v riziku závažných komplikací dědičného onemocnění.